找到治愈癌症的方法被证明比把人放在月球上更困难吗?

是的,飞到月球上的难度较小,因为只有一个月球用于载人访问,而有超过250种不同的癌症,每种都有不同的病因,病理生理,诊断,治疗和许多其他因素。 换句话说,永远不会有一种治疗方法可以治愈癌症,因为癌症不是一种疾病。 这将是一个有争议的声明,但飞向月球只是工程。 太空飞行的所有物理特性,特别是对于靠近月球的身体而言是众所周知的。 火箭设计的所有物理和化学,燃料,氧气,食物等都是已知的。 他们只需将所有这些放在一起,这是一个相对简单的过程,虽然既昂贵又复杂。 但是我们在1969年登上了月球,当时一台功能强大的电脑几乎无法超越简单计算器的强大功能。 癌症研究的科学难度要高几个数量级,因为我们需要了解250种左右癌症的生物化学,生理学,细胞生物学等等。 但事情是我们知道很多。 癌症并不像轮状病毒那样可怕。 或艾滋病毒。 或许多其他致病疾病。 我们已经击败了许多癌症,不一定是通过治疗,而是通过有效的治疗方法来提高患者的生存能力。 我们知道如何预防癌症,或多或少。 比较太空飞行与“治愈癌症”是不可能的,因为两者都在不同的星球上,可以这么说。 还有一件事。 如果对任何癌症都有“治愈”,那不仅仅是弹出一种药物。 它将包括改进的诊断工具,改进的手术技术,改进的放射治疗工具以及许多其他方面。…

如果我使用SDS-PAGE上层的8%而不是使用4%会发生什么? 我的SDS-PAGE下层为12%。 它会如何影响我的结果?

由于您使用的是12%的分辨凝胶,我将假设您要分离的蛋白质在15-70 kDa范围内。 使用较低百分比的凝胶用于上层或堆叠层的概念是“堆叠”两个凝胶之间的界面处的所有蛋白质,使得较低或分辨层中的条带。 用于堆积层的低pH值在该层上产生了大的电位梯度,因此井中的所有蛋白质可以快速穿过该层并在界面处形成清晰的带。 当您想要运行大量蛋白质样品时,这尤其有用。 理想情况下,两层之间凝胶百分比的差异不应该很高。 例如,对于6%的分辨凝胶,你使用4%的堆积层,10%你使用6%,依此类推。 这是为了确保所需分子量范围的蛋白质明确地在界面处堆积。 通常避免凝胶百分比的巨大差异(在我看来),因为这可能会影响您所需蛋白质在凝胶上的运行方式。 因此,例如,如果您使用含有12%凝胶的4%堆积层,这可能会导致所有蛋白质在界面堆积,包括大于150 kDa的蛋白质,这些可能最初会影响您的负载较小的15-70 kDa蛋白质进入解析凝胶。 尽管这些大蛋白质很快就会被延迟,但一个可能的轻微后果可能是您可能无法为较小的蛋白质获得清晰的薄带。 另一方面,如果你使用8%的堆积凝胶,所有这些大蛋白质都将在堆积层本身中被延迟,因此你可能会为较小的蛋白质获得更好的运行。 就个人而言,我建议使用6-8%的堆积凝胶作为12%的分辨凝胶,但最终取决于您想要的结果类型。

治愈癌症究竟意味着什么? 应该用5年生存率来衡量吗? 或者当我们谈论治愈癌症时,我们是否真的在考虑一种可以杀死癌细胞而不会产生任何不利影响的通用药物?

通常,它被认为是防止患有癌细胞对患有任何不良整体健康影响的想法。 我们身体里不时都有癌细胞,我们的免疫系统会杀死它们,或者它们根本无法生存。 这是有原因的。 癌细胞是转换为替代操作系统的细胞,非需氧系统。 这是一个在地球上生命早期使用的系统,当时氧气供应不足(了解盖亚假设以及氧气水平如何上升以及为什么它们保持稳定)。 细胞对死亡不感兴趣,他们会寻找选择。 当出现没有提供常规有氧条件的情况时,会尝试选择。 婴儿得到癌细胞,婴儿通常不会将“癌症”作为病症。 “治愈”意味着停止病情,使其无法恢复。 这将推测健康的免疫系统和支持达到巅峰的整体健康水平,包括最高营养质量,最小的负面压力,充足的睡眠,新鲜空气,运动(建设性压力!),以及有助于健康高峰的社会/心理操作环境。 什么有助于自然地关闭癌症? 强大的免疫系统,维生素C,维生素A,维生素D,锌,硒,锰,体内充足的碱性矿物质,在你的饮食中获得足够的有机铁,这样你的血液中就会有健康的红细胞/氧气,碱性 – 均衡的饮食,大量清新的空气,大量的水分(每天15杯以上的水),运动以保持血液循环畅通,高纤维饮食有助于身体每天清洁,避免加工食品和所有农用化学品和防腐剂,吃大量的酶,维生素和矿物质的生食,避免孟山都公司不惜一切代价创造转基因生物DNA(DNA损伤和激素破坏),避免封闭的办公室,交通,家用化学品,清洁剂,

如果不是Henrietta Lacks,癌症研究会有何不同?

我首先要指出,Henrietta Lacks和她的HeLa细胞最重要的进展正在成为第一个可以持续传代的人类细胞系,而不仅仅是癌症研究。 这使得第一次在人体细胞上可靠地完成各种细胞生物学实验。 例如,最初的主要用途之一是生产脊髓灰质炎疫苗的HeLa细胞。 HeLa于1951年衍生,然后Salk在1954年用它来繁殖脊髓灰质炎用于生产。很可能没有这些细胞,脊髓灰质炎疫苗将被推迟几年。 也就是说,即使没有HeLa细胞,也不可避免地会发现新的细胞系取代它。 例如,作为正常人组织的WI-38细胞系在20世纪60年代衍生并用于制备腺病毒,MMR,水痘和带状疱疹病毒疫苗。 MRC-5细胞系于1966年衍生,也用于制造许多疫苗。 其他细胞系如Vero和CHO是在20世纪60年代从其他物种开发出来的,并且已成为生物学研究的工作马。 在那之后的几年中,数百种肿瘤细胞系来自各种来源。 HeLa细胞在当今的许多实验室中都没有使用,就像之前它们是唯一可用的细胞系一样。 人们宁愿专注于明确定义的癌症肿瘤类型,特别是那些通常来自患者的癌症。 那时我会回答说,如果没有Henrietta Lacks,人类生物学和疾病研究会延迟几年,也许是十年左右,但不可避免地会发现另一种人类细胞系。 鉴于时间是我们最宝贵的资源,HeLa细胞对于推进知识以帮助治疗本来会导致更多患者遭受的疾病至关重要。